| Claim nbr | Description | Language |
|---|
1 | T клетка генетички модифицирана за да изразува CAR каде што CAR опфаќа (a) антиген врзу¬вач¬ки домен кој што е анти-CD19 scFv кој што ја содржи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР: 20, (б) костимулирачки 4-1BB сигнализирачки регион, и (ц) CD3 зета сигнализирачки домен кој што ја содржи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР: 24, за употреба во метод за третирање на канцер кај човек, каде што се обезбедува ремисија на канцерот, и каде што човекот е отпорен на најмал¬ку еден хемотерапевтски агенс. | MK |
2 | T клетката за употреба согласно Барање 1, каде што канцерот се состои од не-тврд тумор како што е хематолошки тумор. | MK |
3 | T клетката за употреба согласно Барање 2, каде што канцерот е леукемија или лимфома. | MK |
4 | T клетката за употреба согласно Барање 3, каде што леукемијата е или:
(i) акутна леукемија или хронична леукемијата; или
(ii) акутна лимфоцитна леукемијата.
| MK |
5 | T клетката за употреба согласно Барање 1, каде што канцерот е или:
(i) пре-B акутна лимфоцитна леукемија (педијатриска индикација), зрела акутна лимфоцит¬на леукемија, лимфома на клетките на обвивката или лимфома на дифузните големи B-клет¬ки;
(ii) не-Хоџкинсова лимфома;
(iii) мултиплекс миелома; или
(iv) Хоџкинсова болест.
| MK |
6 | T клетката за употреба согласно Барање 1, каде што канцерот е хронична лимфоцитна леуке¬ми-ја. | MK |
7 | T клетка генетички модифицирана за да изразува CAR, каде што CAR има (a) антиген врзувачки домен кој што е анти-CD19 scFv кој што ја содржи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР: 20, (б) костимулирачки 4-1BB сигнализирачки регион, и (ц) CD3 зета сигнализирачки домен кој што ја со-држи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР: 24, за употреба во метод за третирање на канцер кој што се состои од давање на споменатата T клетка на човек кому што е дијагностициран канцер, каде што споменатиот метод генерира популација на генетички модифицирани T клетки кои што опстојуваат во човекот најмалку осум месеци, девет месеци, десет месеци, единаесет месеци, два¬наесет месеци, две години, или три години по примената, и каде што човекот е отпорен на нај¬малку еден хемотерапевтски агенс. | MK |
8 | T клетката за употреба согласно Барање 7, каде што истрајната популација на генетички моди¬фи-цирани T клетки содржат најмалку една клетка селектирана од групата која што се состои од T клетка која што му била дадена на човекот, потомок на T клетка кој што му бил даден на човекот и комбинација од тоа. | MK |
9 | T клетката за употреба согласно Барање 7, каде што истрајната популација на генетички моди¬фи-цирани T клетки има мемориска T клетка. | MK |
10 | T клетка генетички модифицирана за да изразува CAR, каде што CAR има (a) антиген врзувачки домен кој што е анти-CD19 scFv кој што ја содржи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР:20, (б) 4-1BB костимулирачки сигнализирачки регион, и (ц) CD3 зета сигнализирачки домен кој што ја содржи аминокиселинската низа од НИЗА ИД БР: 24, за употреба во метод за третирање на канцер кој што се состои од давање на споменатата T клетка на човек кому што му е дијагностициран кан¬цер, каде што споменатиот метод развива популација на генетички модифицирани T клетки во чо¬в嬬кот, и каде што дадената генетички модифицирана T клетка произведува популација на потом¬ци T клетки кај човекот, и каде што човекот е отпорен на најмалку еден хемотерапевтски агенс. | MK |
11 | T клетката за употреба согласно Барање 10, каде што потомците T клетки кај човекот содржат мемориска T клетка. | MK |
12 | T клетката за употреба согласно Барање 10, каде што популација на потомци T клетки опстоју-ваат во човекот најмалку три месеци, четири месеци, пет месеци, шест месеци, седум месеци, осум месеци, девет месеци, десет месеци, единаесет месеци, дванаесет месеци, две години, или три години по примената. | MK |
13 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 7-12, каде што канцерот е дефиниран во кое било Барање од 2-5 или каде што канцерот е хронична лимфоцитна леукемија. | MK |
14 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 6, 7 или 10, каде што човекот има хронич¬на лимфоцитна леукемија која што е рефракторна CD19+ леукемија и лимфома. | MK |
15 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 1-14, каде што T клетката е автологна или алогена клетка. | MK |
16 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 1-15, каде што споменатата клетка се дава по аблативна терапија за B-клетки како што е со агенси кои што реагираат со CD20, на пр. Ритук-сан. | MK |
17 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 1-16 каде што споменатата клетка се дава во фармацевтски состав во доза од 104 до 109 клетки/kg телесна тежина или 105 до 106 клетки/kg телесна тежина. | MK |
18 | T клетката за употреба согласно кое било Барање од 1-17 каде што:
(i) костимулирачкиот 4-1 BB сигнализирачки регион ја има аминокиселинската низа од НИ¬ЗА ИД БР: 23;
(ii) CAR ја има аминокиселинската низа наведена во НИЗА ИД БР: 12;
(iii) анти-CD19 scFv е шифриран од НИЗА ИД БР: 14;
(iv) 4-1BB сигнализирачкиот регион е шифриран од НИЗА ИД БР: 17, а CD3 зета сигнализи-рач¬киот домен е шифриран од НИЗА ИД БР:18;
(v) анти-CD19 scFv е шифриран од НИЗА ИД БР: 14, 4-1BB сигнализирачкиот регион е шиф-ри¬ран од НИЗА ИД БР: 17, а CD3 зета сигнализирачкиот домен е шифриран од НИЗА ИД БР:18; или
(vi) CAR е шифриран од нуклеинскокиселинската низа наведена во НИЗА ИД БР: 8.
| MK |